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下面是我司為大家講述一些提供植物油菜素內(nèi)酯(BRs)ELISA kit多種種屬ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧,希望對(duì)大家有所幫助!
1. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,避免刮擦包被板底部。
3. 加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
4. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數(shù),洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孔間竄流,造成孔問(wèn)污染,導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。
5. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),造成顯色不統(tǒng)一,判斷錯(cuò)誤。
6. 顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),顯色液量不能過(guò)多,以免顯色過(guò)強(qiáng)。
提供植物油菜素內(nèi)酯(BRs)ELISA kit多種種屬間接法測(cè)抗體步驟:
間接法是檢測(cè)抗體常用的方法,其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體,故稱(chēng)為間接法,操作步驟如下:
1)將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。
2)加稀釋的樣本,保溫反應(yīng),樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物,
3)經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過(guò)程中被洗去。
4)加酶標(biāo)抗抗體,固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶,洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。
為了更好的服務(wù)于客戶,售后服務(wù)專(zhuān)員將定期、傳真或就產(chǎn)品使用狀況對(duì)客戶進(jìn)行跟蹤及滿意度調(diào)查。
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提供植物油菜素內(nèi)酯(BRs)ELISA kit多種種屬更多的相關(guān)試劑盒如下:
大鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒
大鼠激肽原(KNG)ELISA試劑盒
大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒
豬雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒
犬高遷移率族AT犬Hook蛋白1(HMGA1)ELISA試劑盒
馬基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)ELISA試劑盒
綿羊免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒
大鼠塔塔結(jié)合蛋白(TBP)ELISA試劑盒
猴補(bǔ)體成分3(C3)ELISA試劑盒
兔CD4分子(CD4)ELISA試劑盒
大鼠載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒
馬結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒
大鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)ELISA試劑盒
大鼠γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶1(γ-GT1)ELISA試劑盒
豬半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒
山羊轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒
大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRN)ELISA試劑盒
大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)ELISA試劑盒
大鼠磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)ELISA試劑盒
牛90kDa熱休克蛋白αB1(HSP90αB1)ELISA試劑盒
豬白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒
豬上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)ELISA試劑盒
大鼠結(jié)合珠蛋白(HP)ELISA試劑盒
兔C-反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒